프론트바이오 - 로고

항암제

  • 연구개발
  • 항암제

세계 최초 새로운 항암 작용기전 규명

  • Medical Unmet Need

    • 부작용이 없는 안전한 항암제가 없음
    • 대부분이 주사제로 투약의 어려움
  • 기존 치료제의 문제점

    • 1세대 화학 항암제 :
      정상 조직 침해, 구토. 탈모 등의 부작용
    • 2세대 표적 항암제 : 표적이 제한적, 치료제의 내성 발생
    • 3세대 면역 항암제 : 약물의 반응률이 낮아 병용 투여 필요

타겟 개발 제품 특성

  • 소재

    현재 다른 적응증으로 사용되는
    기존 의약품 포함
    복합제(2종 혹은 3종)
    의 개발

    • FB300-A

      암세포에서만 내재성 세포사멸
      유도 물질 생성

    • FB300-B (1제 또는 2제)

      내재성 세포사멸유도물질
      증폭제

    • 1) 현재까지 알려진 항암제와 전혀 다른 새로운 항암 작용 기전을 가짐 (당사 세계 최초 발견)
    • 2) 정상세포에는 전혀 영향을 주지 않아 부작용 없는 신규 항암제
    • 3) 경구 투여 가능하여 탁월한 투약 편의성
    • 4) 기존에 사용하고 있는 의약품의 복합으로 안전하여
      전임상 및 임상시험에 용이
    • 5) 특허 등록 완료로 독점 권리 확보

암세포 특이 내재성 세포사멸 물질 증폭 항암제 작용기전

FB300 series의 항암 작용기전

FB300-A와 FB300-B의 단독 또는 복합 처리시, 내재성 세포사멸 물질 생성 비교

  • AsPC-1
    (췌장암 세포)

    물질 단독처리
    (A 또는 B)

  • AsPC-1
    (췌장암 세포)

    물질 복합처리
    (A+B)

  • Intensity
  • Intensity

FB300의 항암 효능

  • 세포
  • 동물

FB300 복합제의 다양한 암세포 성장 억제 synergy 효능

  • HCC-1195

    폐암
    Lung cancer

  • HCT-116

    대장암
    Colon cancer

  • DU145

    전립선암
    Prostate cancer

  • ASPC1

    췌장암
    Pancreas cancer

48시간 처리

AsPC-1

췌장암
Pancreas cancer

  • Control : 종양

  • A물질 125 + B물질 40 : 종양

누드마우스 췌장암(AsPC-1)모델에서
FB300의 뚜렷한 항암 효능

FB300 series의 경쟁력

신규 항암제
FB300 series

  • 우수성

    MoA 확보

    새로운 항암 작용기전

    기존 의약품 포함 복합제

    안전성 확보 및 약가 경쟁력
    FDA 승인에 유리

    경구용 항암제

    복용 편의

    기존 항암제 부작용 없음

    다양한 암 종에 효능 탁월

    효율적 치료제가 없는
    췌장암, 뇌암에서도 항암효능

  • 시장성

    Big Market Size

    현재 : 1,500억불 (178조원)
    2022년 : 2,000억불 (237조원) 예상

  • 독점권

    지적재산권 확보

    국내 특허 등록 완료 해외 PCT 출원
    (글로벌 권리 확보)